Bestimmungsgemäße Verwendung:

Das cTnI-Testkit (Dry Fluorescence Immunoassay) ist zur in-vitro-quantitativen Messung von cTnI (Cardiac Troponin I) in Serum und Plasma vorgesehen. Dieser Test wird als Hilfe bei der Diagnose von Myokardverletzungen wie akutem Myokardinfarkt (AMI), instabiler Angina, akuter Myokarditis und Akutes Koronarsyndrom (ACS).

Spezifikationen:

Hauptbestandteile:

1. cTnI-Teststreifen in einer versiegelten Tasche mit Trockenmittel.......................25 Tests
2. QR-Code-Karte für die Kalibrierung......................................................1 Stück
3. Benutzerhandbuch............................................................................... 1 Stück
4. Quantitative Saug- und Abgabesonde (optional).

Speicherung und Gültigkeit:

1. Lagern Sie das Testkit bei 4°C bis 30°C bis zum aufgedruckten Verfallsdatum auf der Verpackung.
2. Teststreifen sollten innerhalb von 1 Stunde verwendet werden, sobald die Folienverpackung geöffnet ist.

Anwendbares Gerät:

1. LS-1100 Trockener Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
2. LS-2100 Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysator
3. LS-4000 Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysator
4. LS-3000 Automatischer Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator